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私たちは、ある種のマラリア原虫は、血中に出てから次の赤血球に侵入するまで約1分間を要することを発見しました。この過程で、マラリア原虫は赤血球侵入に必要なさまざまな物質(分子)を準備していると思われます。それらの物質がわかれば、原虫の赤血球への侵入を防ぎ、原虫の増殖を抑える方法がわかると期待し、研究を進めています。人に感染して問題となるのは、熱帯熱マラリア原虫、三日熱マラリア原虫などです。蚊を媒介して血液の中に入った原虫は、肝臓の細胞に到達してから分裂を開始します。そして数千個に増えると肝細胞を破壊して、再び血中に入り、今度は赤血球に侵入します。そして赤血球の中で数個から数十個に増えると赤血球を破壊して血中に出て、新しい赤血球に次々と侵入していきます。私は学生時代に訪れたケニアで、マラリアが重大な感染症であることを痛感し、将来は海外で熱帯病に関する活動に携わりたいという思いを抱いていましたが、開業医3代目として医者になるように育てられ、大学卒業後に整形外科の道に進みました。しかし、縁あって出身大学の大阪市立大学の寄生虫学の研究室に入り、ベトナムでマラリア調査等を行いました。その後、米国立アレルギー・感染症研究所に留学中から、生き物としてのマラリア原虫に興味を抱くようになり、帰国後も一貫してマラリアの研究を行ってきました。熱研ケニア拠点でのフィールドワークの合間に、現地の子どもたちやスタッフと(中央列左の黄色いシャツが金子教授)また、ここ数年は、水牛や山羊に寄生しているマラリア原虫を対象とした研究を開始しました。これらの原虫は数十年前に報告されたまま、私たちの最近の報告まで、すっかり研究者に忘れられていましたが、ひと昔の研究報告から、偶蹄類に寄生するマラリア原虫は休眠体になる可能性があると考えています。これらのマラリア原虫を実験動物を使って維持できれば、マラリア原虫の休眠体の安価なモデルとなると期待しています。Copyright (C) 長崎大学感染症共同研究拠点 All Rights Reserved.私たちの主な研究対象はマラリアです。マラリアはマラリア原虫という寄生虫が蚊を媒介して人に感染し、引き起こす病気で、世界の熱帯・亜熱帯で広く流行しています。WHO(世界保健機関)の推計では2016年のマラリア患者は2億1600万人、死亡者が44万5000人でした。マラリア原虫の生き物としての新しい側面を見つけて薬やワクチン、診断キットなどの開発に結びつけ、マラリア撲滅に貢献したいと思います。熱研の原虫学分野の教授に着任してからは、生命の危険は少ないですが、発熱などで体力の消耗が激しい三日熱マラリアの研究も始めました。三日熱マラリアは、感染した原虫の半分ほどが肝臓で休眠し(休眠体)、一度は治っても休眠から目覚めた原虫により再びマラリアの症状が出てきます。マラリアの治療薬は血中のマラリア原虫には効果がありますが、休眠体には効きません。しかし、三日熱マラリア原虫は実験室内での培養が困難なうえ、安価な動物感染モデルもないため、研究が進んでいません。私たちは、三日熱マラリア原虫が感染できる特殊なネズミのモデルを用いた休眠の仕組みの解明に向けた研究や、三日熱マラリア原虫と同様に休眠体を持つサルのマラリア原虫を用いた休眠体診断キットの開発に取り組んでいます。 溶連菌感染症の予防策として、手洗い、うがい、マスクの着用、タオルや食器を分けて使用すること、次亜塩素酸水溶液やアルコールなどの除菌剤を使うなど行うことをオススメします。一方、流行していない地域に移り住んだ人にとってこの遺伝子はデメリットになる場合があります。マラリアが流行している地域では、鎌状赤血球症傾向の人は、鎌状赤血球貧血症の人や正常な遺伝子を持つ人よりも高確率で生き残ることができ、子孫を残すことができやすくなります。以上、マラリアが引き起こす遺伝子の変化！マラリアの概要と鎌状赤血球貧血症についてご紹介しました。例えば、マラリアがないアメリカでは、アフリカ系アメリカ人の500人に1人の割合で鎌状赤血球貧血症（アメリカ全土では5000人に1人）と言われています。マラリアの危険がある地域は、アフリカやアジア南米などの赤道付近の国で91ヶ国にもまたがります。一方、一つの染色体のみ変異遺伝した場合は、鎌状赤血球症傾向と呼ばれます。鎌状赤血球症傾向は、重度の合併症を引き起こすことは少なく、マラリアの増殖を抑制して症状を緩和することができます。私たちには菌やウイルスに対する生体防御機能が備わっています。そのおかげでそれらをやっつけて健康に保っています。免疫を高める手段としてワクチン接種が挙げられます。生ワクチンと不活化ワクチンの免疫の作り方の違いを含めてご紹介したいと思います。今までにマラリアという感染症を聞いたことがない人はいないと思います。人はどんな生物よりも蚊に殺されています。その中でも特に怖い病気がマラリアなのです。生き物は、環境に適した生態や能力を獲得していきます。他方、今までに適応したことも環境が変化すれば不適応となる場合があります。（もちろん、時間をかけて変化に適応していきます。）世界の人口が7４億人に達し、人口が等比数列的に増えている２１世紀に生きる私たちは、都市部に住み人口密度がより高くなり、村集落から都市部の交流が活発化し、さらに電車や飛行機などの交通機関が発達し、世界は狭くなりました。その結果、感染者が多くなりその人たちが縦横無尽に移動することで世界各国へエボラウイルスが拡散してしまいました。私たちが暮らす21世紀は新型のインフルエンザや進化したウイルス・菌と人類は戦っていかなければいけません。SARS、MARSどちらもコロナウイルスという風邪の原因になる今まで注目されていなかったウイルスですが、遺伝子が少し変化するだけで強毒性（致死性）を持ってしまいました。子孫に劣性遺伝して（ツイになっている遺伝子どちらもが劣性）、貧血だけでなく、骨壊死（骨への血液の供給が阻害されることで、骨に養分が届かず、壊死すること）微小管閉塞、脳神経障害といった溶血による合併症を併発し、成人する前に亡くなることが多いです。ピロリ菌は、胃潰瘍（70〜80%）、十二指腸潰瘍（90~100%）のみならず、胃がんの原因（99%）であることが明らかになっています。日本の死亡原因の１位はがん、２位は心疾患、３位は肺炎、４位は脳血管疾患です。そのがんの中でも胃がんは、肺がん、大腸がんに次いで３番目に多いがんです。鎌状赤血球貧血症とは、通常の赤血球の形が鎌形になる病気で貧血をおこします。１１番染色体上にあるヘモグロビン遺伝子の変異が原因です。私たちは本来細菌やウイルスなどから侵入されないように物理的に守られています。また、侵入されたとしても白血球などの免疫系がやっつけるように進化しています。滅菌や消毒をすることで、体内でなく対外でやっつけることが予防に一番効果的です。豚やイノシシが感染するウイルス性の家畜伝染病です。人には感染せず、感染した豚やイノシシの肉を食べても人体には影響はありません。そもそも、豚コレラと人が感染するコレラは全くの別物です。豚コレラはウイルスで、人が感染するウイルスは細菌です。抗マラリア薬には、予防目的で服用するケースとマラリアに感染した可能性がある時に、自らの判断で抗マラリア薬を服用するケースの２種類あります。ウイルスはとてもシンプルな構造をしています。遺伝子情報を持った核酸とそれを包むカプシドというタンパク質できた殻で作られています。ウイルスを大きく分けると二種類の構造があります。核酸とカプシドのみ持つウイルスを「ノンエンベロープウイルス」と呼び、カプシドの周りにさらにエンベロープという膜を持ったウイルスを「エンベロープウイルス」と呼びます。日本国内には感染者が持ち帰るケースが毎年起こりますがそこから蔓延することはありません。そこで、マラリアとはからマラリアに適応するために人側の遺伝子の変化までご紹介したいと思います。その結果、正常の遺伝子を持つ人と変異遺伝子を持つ人の割合が一定の値になっていき、アフリカのある地域では、3分の１の割合で変異遺伝子を保有していました。ただし、これはマラリアの流行度によって大きく変わります。他の感染症と異なり、性感染症は１対１で増えていきます。効率よく感染できないため、宿主に侵入すると免疫に負けないように進化（生き残った）したウイルスが多いです。自分が生き残っていくために宿主に病的症状が出にくく重症になるケースは少なくないです。（エイズは例外です）定住すると糞便などに触れる機会が多くなるためそこから感染症が蔓延する可能性が高くなります。そのような感染症は、糞便に含まれる寄生虫から引き起こされ、再度人の中に侵入し感染するサイクルを確立します。農業によって得た作物は翌年のために貯蔵するためにそれを狙ったネズミや小動物の餌となります。そのためマラリアが流行っている地域において鎌状赤血球貧血症がみられるようになりました。これは、マラリアに対する人の遺伝的な適応で引き起こされました。マラリアの人への適応は宿主である人にも変化をもたらしました。マラリアは主に乳幼児と妊婦での死亡率が高く、また流産や早産を引き起こす原因にもなっています。
私たちは、ある種のマラリア原虫は、血中に出てから次の赤血球に侵入するまで約1分間を要することを発見しました。この過程で、マラリア原虫は赤血球侵入に必要なさまざまな物質(分子)を準備していると思われます。それらの物質がわかれば、原虫の赤血球への侵入を防ぎ、原虫の増殖を抑える方法がわかると期待し、研究を進めています。人に感染して問題となるのは、熱帯熱マラリア原虫、三日熱マラリア原虫などです。蚊を媒介して血液の中に入った原虫は、肝臓の細胞に到達してから分裂を開始します。そして数千個に増えると肝細胞を破壊して、再び血中に入り、今度は赤血球に侵入します。そして赤血球の中で数個から数十個に増えると赤血球を破壊して血中に出て、新しい赤血球に次々と侵入していきます。私は学生時代に訪れたケニアで、マラリアが重大な感染症であることを痛感し、将来は海外で熱帯病に関する活動に携わりたいという思いを抱いていましたが、開業医3代目として医者になるように育てられ、大学卒業後に整形外科の道に進みました。しかし、縁あって出身大学の大阪市立大学の寄生虫学の研究室に入り、ベトナムでマラリア調査等を行いました。その後、米国立アレルギー・感染症研究所に留学中から、生き物としてのマラリア原虫に興味を抱くようになり、帰国後も一貫してマラリアの研究を行ってきました。熱研ケニア拠点でのフィールドワークの合間に、現地の子どもたちやスタッフと(中央列左の黄色いシャツが金子教授)また、ここ数年は、水牛や山羊に寄生しているマラリア原虫を対象とした研究を開始しました。これらの原虫は数十年前に報告されたまま、私たちの最近の報告まで、すっかり研究者に忘れられていましたが、ひと昔の研究報告から、偶蹄類に寄生するマラリア原虫は休眠体になる可能性があると考えています。これらのマラリア原虫を実験動物を使って維持できれば、マラリア原虫の休眠体の安価なモデルとなると期待しています。Copyright (C) 長崎大学感染症共同研究拠点 All Rights Reserved.私たちの主な研究対象はマラリアです。マラリアはマラリア原虫という寄生虫が蚊を媒介して人に感染し、引き起こす病気で、世界の熱帯・亜熱帯で広く流行しています。WHO(世界保健機関)の推計では2016年のマラリア患者は2億1600万人、死亡者が44万5000人でした。マラリア原虫の生き物としての新しい側面を見つけて薬やワクチン、診断キットなどの開発に結びつけ、マラリア撲滅に貢献したいと思います。熱研の原虫学分野の教授に着任してからは、生命の危険は少ないですが、発熱などで体力の消耗が激しい三日熱マラリアの研究も始めました。三日熱マラリアは、感染した原虫の半分ほどが肝臓で休眠し(休眠体)、一度は治っても休眠から目覚めた原虫により再びマラリアの症状が出てきます。マラリアの治療薬は血中のマラリア原虫には効果がありますが、休眠体には効きません。しかし、三日熱マラリア原虫は実験室内での培養が困難なうえ、安価な動物感染モデルもないため、研究が進んでいません。私たちは、三日熱マラリア原虫が感染できる特殊なネズミのモデルを用いた休眠の仕組みの解明に向けた研究や、三日熱マラリア原虫と同様に休眠体を持つサルのマラリア原虫を用いた休眠体診断キットの開発に取り組んでいます。 溶連菌感染症の予防策として、手洗い、うがい、マスクの着用、タオルや食器を分けて使用すること、次亜塩素酸水溶液やアルコールなどの除菌剤を使うなど行うことをオススメします。一方、流行していない地域に移り住んだ人にとってこの遺伝子はデメリットになる場合があります。マラリアが流行している地域では、鎌状赤血球症傾向の人は、鎌状赤血球貧血症の人や正常な遺伝子を持つ人よりも高確率で生き残ることができ、子孫を残すことができやすくなります。以上、マラリアが引き起こす遺伝子の変化！マラリアの概要と鎌状赤血球貧血症についてご紹介しました。例えば、マラリアがないアメリカでは、アフリカ系アメリカ人の500人に1人の割合で鎌状赤血球貧血症（アメリカ全土では5000人に1人）と言われています。マラリアの危険がある地域は、アフリカやアジア南米などの赤道付近の国で91ヶ国にもまたがります。一方、一つの染色体のみ変異遺伝した場合は、鎌状赤血球症傾向と呼ばれます。鎌状赤血球症傾向は、重度の合併症を引き起こすことは少なく、マラリアの増殖を抑制して症状を緩和することができます。私たちには菌やウイルスに対する生体防御機能が備わっています。そのおかげでそれらをやっつけて健康に保っています。免疫を高める手段としてワクチン接種が挙げられます。生ワクチンと不活化ワクチンの免疫の作り方の違いを含めてご紹介したいと思います。今までにマラリアという感染症を聞いたことがない人はいないと思います。人はどんな生物よりも蚊に殺されています。その中でも特に怖い病気がマラリアなのです。生き物は、環境に適した生態や能力を獲得していきます。他方、今までに適応したことも環境が変化すれば不適応となる場合があります。（もちろん、時間をかけて変化に適応していきます。）世界の人口が7４億人に達し、人口が等比数列的に増えている２１世紀に生きる私たちは、都市部に住み人口密度がより高くなり、村集落から都市部の交流が活発化し、さらに電車や飛行機などの交通機関が発達し、世界は狭くなりました。その結果、感染者が多くなりその人たちが縦横無尽に移動することで世界各国へエボラウイルスが拡散してしまいました。私たちが暮らす21世紀は新型のインフルエンザや進化したウイルス・菌と人類は戦っていかなければいけません。SARS、MARSどちらもコロナウイルスという風邪の原因になる今まで注目されていなかったウイルスですが、遺伝子が少し変化するだけで強毒性（致死性）を持ってしまいました。子孫に劣性遺伝して（ツイになっている遺伝子どちらもが劣性）、貧血だけでなく、骨壊死（骨への血液の供給が阻害されることで、骨に養分が届かず、壊死すること）微小管閉塞、脳神経障害といった溶血による合併症を併発し、成人する前に亡くなることが多いです。ピロリ菌は、胃潰瘍（70〜80%）、十二指腸潰瘍（90~100%）のみならず、胃がんの原因（99%）であることが明らかになっています。日本の死亡原因の１位はがん、２位は心疾患、３位は肺炎、４位は脳血管疾患です。そのがんの中でも胃がんは、肺がん、大腸がんに次いで３番目に多いがんです。鎌状赤血球貧血症とは、通常の赤血球の形が鎌形になる病気で貧血をおこします。１１番染色体上にあるヘモグロビン遺伝子の変異が原因です。私たちは本来細菌やウイルスなどから侵入されないように物理的に守られています。また、侵入されたとしても白血球などの免疫系がやっつけるように進化しています。滅菌や消毒をすることで、体内でなく対外でやっつけることが予防に一番効果的です。豚やイノシシが感染するウイルス性の家畜伝染病です。人には感染せず、感染した豚やイノシシの肉を食べても人体には影響はありません。そもそも、豚コレラと人が感染するコレラは全くの別物です。豚コレラはウイルスで、人が感染するウイルスは細菌です。抗マラリア薬には、予防目的で服用するケースとマラリアに感染した可能性がある時に、自らの判断で抗マラリア薬を服用するケースの２種類あります。ウイルスはとてもシンプルな構造をしています。遺伝子情報を持った核酸とそれを包むカプシドというタンパク質できた殻で作られています。ウイルスを大きく分けると二種類の構造があります。核酸とカプシドのみ持つウイルスを「ノンエンベロープウイルス」と呼び、カプシドの周りにさらにエンベロープという膜を持ったウイルスを「エンベロープウイルス」と呼びます。日本国内には感染者が持ち帰るケースが毎年起こりますがそこから蔓延することはありません。そこで、マラリアとはからマラリアに適応するために人側の遺伝子の変化までご紹介したいと思います。その結果、正常の遺伝子を持つ人と変異遺伝子を持つ人の割合が一定の値になっていき、アフリカのある地域では、3分の１の割合で変異遺伝子を保有していました。ただし、これはマラリアの流行度によって大きく変わります。他の感染症と異なり、性感染症は１対１で増えていきます。効率よく感染できないため、宿主に侵入すると免疫に負けないように進化（生き残った）したウイルスが多いです。自分が生き残っていくために宿主に病的症状が出にくく重症になるケースは少なくないです。（エイズは例外です）定住すると糞便などに触れる機会が多くなるためそこから感染症が蔓延する可能性が高くなります。そのような感染症は、糞便に含まれる寄生虫から引き起こされ、再度人の中に侵入し感染するサイクルを確立します。農業によって得た作物は翌年のために貯蔵するためにそれを狙ったネズミや小動物の餌となります。そのためマラリアが流行っている地域において鎌状赤血球貧血症がみられるようになりました。これは、マラリアに対する人の遺伝的な適応で引き起こされました。マラリアの人への適応は宿主である人にも変化をもたらしました。マラリアは主に乳幼児と妊婦での死亡率が高く、また流産や早産を引き起こす原因にもなっています。